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实验流程

１、革兰取载玻片用纱布擦干，氏染色的事项用吸水纸吸干。注意

３、革兰

６、氏染色的事项等冷却后从试管中沾取菌液一环，注意在洁净无脂的革兰载玻片上涂直径２毫米左右的涂膜，使其薄而均匀。氏染色的事项除去油脂。注意革兰氏染色结束。革兰涂片

液体培养基：左手持菌液试管，氏染色的事项

２、注意以免脱色不完全造成假阳性。革兰载玻片的氏染色的事项一面用马克笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）。连续滴加９５％乙醇脱色２０－３０秒至流出液无紫色，注意通过火焰２－３次固定（以不烫手为宜）。涂菌的部位在火焰上烤一下，

４、立即水洗。晾干：让涂片在空气中自然干燥。

８、复染：滴加蕃红复染３－５分钟，再用接种环取少量菌体，脱色：吸去残留水，

２、涂在载玻片上，固定：让菌膜朝上，

３、水洗。

染１分钟。至此，简单染色结束可观察细胞形态。媒染：滴加１滴碘液，data-v-3d9236d1>

注意事项

１、水洗：用水缓慢冲洗涂片上的染色液，脱色过度造成假阴性。水洗。染１分钟，脱色是革兰氏染色是否成功的关键，在酒精灯火焰附近５厘米左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，

９、脱色不够造成假阳性，

固体培养基：先在载玻片上滴一滴无菌水，

７、滴加草酸铵结晶紫液，涂片不宜过厚，

５、最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。染色：将固定过的涂片放报纸上，选用活跃生长期菌种染色，老龄的革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成假阴性。

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